Версия для печати
Обновление организма. Костный мозг. Стволовые клетки. Органогенез
3 декабря 2019. Плоды любимых дум
Как запустить нейрогенез после травмы
Моя системная работа со стволовыми клетками началась после двух очень сильных черепных травм, полученных во время геокосмического резонанса 6 и 7 сентября 2017 года. Сенсорный эксперимент показал, что если ничего не делать, то эти травмы можно считать несовместимыми с жизнью, особенно левую лобно-височную травму. Было показано, что стремительно идет процесс гибели нейронов; воспалением охвачена вся клиновидная кость; красный костный мозг внутри клиновидной кости уменьшается. Никакой речи о генерации стволовых клеток в плоских костях черепа не было. Я уже знала об опытах профессора Йонаса Фризена. Мне было ясно, что нужно срочно принимать решение, следовало запустить нейрогенез. Сенсорный эксперимент показал, что нужно убрать воспаление в клиновидной кости. Для этого проливать ЦС-50 вблизи пазух носа (гайморовой, решетчатой, лобной и клиновидной) как справа, так и слева, но больше слева. Следовало прокапывать в нос препарат ССТм и делать растяжки костей черепа, высвобождая большие и малые крылья клиновидной кости. Малые крылья следовало высвобождать, делая коррекцию орбиты глаза – как в вертикальном, так и в горизонтальном направлении.
Работа с ушами была гораздо более затратной. Нужно было прокапывать ЦС-50 в уши и делать ушные свечи. Кроме того, следовало отжимать венозную кровь и грязную лимфу из сосцевидных отростков и прилежащих к уху лимфоузлов. Этого мало. Следовало поддерживать высокий уровень функциональной активности узлов тройничного нерва (гассеровых); это обеспечивалось работой с деснами (вибрационный массаж, прокапывание ЦС-50 и нанесение на десны Порошка с глюкозамином и желатином). Следовало поддерживать твердую оболочку мозга (вибрационный массаж головы, прокапывание в нос ССТм).
Меня подгонял страх. Я боялась не то, чтобы погибнуть, я боялась стать идиоткой: на кону стояла сохранность неокортекса. В последние месяцы 2017 года моя работа с головой продолжалась в течение не менее 7–8 часов в день, ежедневно я проводила Сенсорный эксперимент (СЭ). И уже через месяц СЭ показал, что красный костный мозг стал расти, пошли стволовые клетки, все они захватывались красным костным мозгом (ККМ). Но я и хотела, чтобы поначалу все полости клиновидной кости заполнились ККМ. Височные кости долго отставали. Уши очень долго были моей слабой зоной; к тому же, я плавала в бассейне, и в уши проникала вода. Но главная причина, конечно, была в том, что все мои мысли были о клиновидной кости. Руки сами тянулись отодвинуть от большого крыла, от островка тяжелые соседние кости: лобную, височную и теменную. Руки и сейчас у меня к островку тянутся! (Это потому, что и Н.П. Бехтерева, и В.А. Илюхина говорили мне, что важнее островка места на голове нет.) И уже в начале 2018 года я обнаружила у себя приращение нервной ткани.
Первые разультаты: откликнулась лимбическая система
Как ни странно, первой откликнулась лимбическая система: гиппокамп, таламус и гипоталамус. Именно они затребовали к себе для воспитания стволовые клетки. И лучше всего это воспитание проходило в гиппокампе. За очень короткое время число нейронов в гиппокампе выросло по меньшей мере вдвое. И потом он по-прежнему требовал к себе стволовые клетки, быстро восстановилось до нормы (и даже больше, чем до нормы) число глиальных клеток. На втором месте по скорости восстановления был таламус, на третьем – гипоталамус, а дальше – гипофиз. Поразительно, что стволовые клетки при этом почти не попадали в кору головного мозга. Но когда они все-таки туда попали, первыми откликнулись энторинальная кора и поясная извилина – это зоны коры, прилегающие к лимбической системе.
Меня потрясло то обстоятельство, что первым заказ на обновление дал наш древний мозг, который участвует в регуляции работы внутренних органов, памяти, сна, обоняния и эмоций.
Оказалось, что эти изменения нужно было беречь, как зеницу ока. Небольшой насморк – и нейрогенез останавливается, воспаление в ухе – останавливается, воспаление в горле – вообще затыкается. Обо всем этом я рассказывала на лекциях, и многие люди попробовали нашего «ржаного пирожка» и «диких яблочек». Но терпения хватило не у всех: «Это же надо так себя любить! Следить за тем, чтобы не было воспаления в ухе-носу-горле… Делать им больше нечего!». А вот наши эксперты ухватились за эту информацию, как за спасательный круг. Я с огромной радостью фиксировала, что у Раисы Ивановны красный костный мозг уже заполнил височные кости (а у меня еще нет). У Анны Ивановны очень выиграла левая половина головы, а там ведь была большая височно-теменная травма.
У Александры Васильевны когда-то в аварии пострадала правая височная область, в правой части клиновидной кости у нее вообще не было красного костного мозга. А тут – вырос! И очень, очень быстро справа восстановились все органы лимбической системы. Но здесь был не чистый эксперимент типа «сам себе целитель». Каждый день я проверяла состояние головы А.В. и достаточно жестко высказывала свое мнение о ее работе. Два года она плакала после моих оценок, а потом неожиданно плакать перестала, потому что всё вышло на очень хороший уровень.
Эксперимент на собаке
Но самые лучшие результаты были у Рамзая. Он как-то очень быстро почувствовал направленность нашей научной работы и потребовал, чтобы все наши программы были применены к нему. Мы убрали гельминты. Да он первый шесть лет назад проглотил три мясных шарика с начинкой из дегтя по 3 мл в каждом! А сколько раз потом он получал деготь в то время, когда, по моим оценкам, после геокосмического резонанса гельминты поднимали голову? Сколько раз ему делали вливание раствора Рингера с гордоксом! По меньшей мере дважды в день я натираю ему зубы и десны Порошком с глюкозамином и желатином. 3–4 раза в день он проглатывает по 20–30 мл бифидокефира. Массаж головы и спины он не просит – он его вымогает 3–4 раза в день!
И получилось так, что из забитого, израненного, агрессивного щенка вырос воспитанный, здоровый и умный пес. У него все нейроны в полном комплекте; из числа нейронов лимбической системы (включая энторинальную кору и поясную извилину) только 10% имеют возраст более 5 лет, остальные созданы в последние два года. Часть из них (около 20%) еще незрелые, они проходят период воспитания. Уровень тревожности (будем считать за 100% тот уровень, что был 6 лет назад, когда мы только взяли его домой) уменьшился как минимум в 10 раз. А это значит, что красная кнопка стресса нажимается в его мозге очень редко, даже при действии сильных стрессоров. Это значит, что жизненный мозг, лимбическая система находит другие пути адаптации, и гипоталамус гораздо реже вырабатывает кортиколиберин. А далее реже гипофиз – АКТГ, а далее реже надпочечники – кортизол с последующей перестройкой системы кровоснабжения. А в чем та стрессовая перестройка? – в отключении чревного ствола, в отключении щитошейного ствола, в отключении тимуса, красного костного мозга, половых желез, в ориентации почек на выпуск ренина, сужающего просвет капилляров и малых сосудов.
Понимаете, у 6-месячного щенка эти смертельные отключения были в 10–15 раз чаще, чем сейчас у взрослого пса 6,5 лет отроду. И, с моей точки зрения, это произошло только потому, что мы совершенно не естественным образом запустили в его голове нейрогенез. А дальше произошло следующее. Когда стали редкими удары кортизола по органам, стал расти красный костный мозг в грудине, ребрах, эпифизах трубчатых костей и в подвздошных костях. Мало того, что красный костный мозг вырос, – он стал продуцировать стволовые клетки. Из клеток печени у Рамзая только 30% имеют возраст более 5 лет, остальные – молодые и полноценные, они выполняют все положенные функции здоровой печени. В поджелудочной железе заменено еще больше клеток, там 80% новых клеток. Нужно ли говорить о том, что патогенная микрофлора у Рамзая абсолютно отсутствует, все функции выполняются бифидобактериями. А процесс замены клеток легких прошел еще круче. Почти все клетки легких заменены на новые, причем лишь малая часть из них увеличена за счет деления клеток, остальные клетки выращены из стволовых, поступивших из красного костного мозга грудины, ребер и даже лопаток. А вот большая часть делящихся клеток снова отращивает свои теломеры.
Удивительно, что у Рамзая чрезвычайно выросла чувствительность к сигналам внешней среды. Как резонанс – он даже может разбудить меня ночью и потребовать помощи. А в чем моя помощь? Я проливаю ЦС-50 вокруг правого уха (там была травма), наношу Порошок с глюкозамином и желатином на десны верхней и нижней челюстей справа и обязательно ЦС-50 на позвоночник в нижней части грудного и в поясничном отделе. И, конечно, массаж. Массаж я делаю ему руками (вибрация в зоне носа и десен), массажером «фараон» (все тело, особенно область ушей, затылка, грудины, позвоночника) и большим электрическим вибромассажером (грудина, плечи, ребра, позвоночник, таз). Между прочим, массаж ребер – это больно, мы проверили на себе. Да, это замечательно активирует красный костный мозг ребер и даже позвонков, но это больно, а Рамка ведь меньше нас. Но он терпит и даже поворачивается так, чтобы я не пропустила какого-то важного участка. Если резонанс очень сильный, мы делаем уколы тималина. Сначала я делаю себе, портом Александре Васильевне… В этот момент Рама уже сидит рядом со мной и подставляет свою шею. Не раньше, не позже: он – третий. Если он в это время спит в другой комнате, достаточно мне сказать: «Рама, укол!», как он уже тут как тут. Подставляет шею, а потом лижет мои руки: благодарит.
В течение всех шести лет 2–3 раза в год у него возникает реакция отмены всасывания в кишечнике: так ему аукается его крайне неблагополучное детство. Это не отравление, это системное заболевание. От такого Саша чуть не умер в возрасте год и 10 месяцев, его спас раствор Рингера. От такого чуть не умерла и я зимой 1994 года, мне помог один-единственный укол Т-активина. Это заболевание проявляется так: всё, что человек (животное) съест или выпьет, тут же вылетает через прямую кишку, организм стремительно теряет жидкость. Раньше я сажала Рамку в машину и мчалась в ветклинику, ему вливали 400 мл раствора Рингера и 5 мл гордокса. А дома я еще добавляла укол тималина. (Для тех, кто еще не в курсе: мы уже давно перешли на тималин, этот препарат гораздо эффективнее и, кстати, намного дешевле, чем Т-активин.) Но с недавних пор я стала вливать Раме в рот те же самые 5 мл гордокса в несколько приемов. А следом за гордоксом я вливала по 5 мл раствора Рингера. Сделать это очень просто: нужно отогнуть щеку собаки, сунуть в рот шприц без иглы и нажать на поршень; голову при этом надо немного приподнять, собака всё проглотит. Эффект тот же, что и при внутривенном вливании. Укол тималина при этом – обязательно.
Эксперимент на человеке
Я буду писать исключительно о себе. Остальные подключились к опыту из доверия ко мне. Получилось так, что обновленная лимбическая система ослабила былую тревожность и включила иные варианты адаптации, не стрессово-кортизоловые. Почему это произошло? Я считаю главной причиной обновление гипоталамуса, гипофиза, таламуса, гиппокампа и красного костного мозга плоских костей черепа. Просто включились иные возможности обновленного мозга. Ну а дальше – что кому нужно.
Мы с Александрой Васильевной проводим за компьютером от шести до десяти часов в сутки, и не в игры играем, а занимаемся научной работой. И для этого обновления одной только лимбической системы мало, кора потребовала обновления и для себя. На август 2017 года (до травмы) у меня оставались сохранными около 60% нейронов и глий коры. Через год их было 70%, а сейчас 100%. У А.В. примерно такая же картина. Нам чрезвычайно помогает процедура усмирения гельминтов и патогенной микрофлоры, а особенно нам помогла активация щитовидной железы. Тогда, два года назад присутствие в крови гормонов Т3 и Т4 составляло примерно 20% от того, что я имею сейчас. Именно эти гормоны «завели» глюкозу в клетки организма, в том числе и в клетки мозга. Это позволило ДНК клеток выполнять полный набор своих функций, в том числе функции самовосстановления.
Мне не трудно несколько раз в день заводить в горло себе и Раме примерно по 0,1 мл препарата «Целитель щитовидной железы». Мне не трудно 2–3 раза за ночь проснуться по доброй воле, без будильника, сесть и выполнить массаж, помогающий венозной крови уйти из черепа, а артериальной крови пройти вниз от сердца по грудной и брюшной аорте. Рама при этом неизменно подставляет свою голову, грудь и спину. Я совершенно точно знаю, что такой прерывистый сон стал совершенно обязательным для Раисы Ивановны и Анны Ивановны.
О клетках с быстрым делением
Клетки с быстрым делением – это клетки эпидермиса кожи и эндотелия, покрывающего внутреннюю поверхность органов. Так, шведский исследователь Йонас Фризен провел оценку продолжительности жизни клеток различных тканей тела. По его данным, клетки эпителия толстого кишечника живут 4–8 дней, а клетки самого кишечника под эпителием работают до 16 лет. На этом мы остановимся и проведем Сенсорный эксперимент на Рамзае. Он попал к нам затравленным, побитым и насквозь проеденным патогенной микрофлорой, ему было полгода от роду. Клетки эпителия толстого кишечника жили у него от силы 3 дня. А сейчас? Сейчас они живут не менее 12 дней. У среднестатистической овчарки его возраста эти клетки живут не больше 3 дней, а у него – 12 дней! Клетки выстилки легких у Рамы в возрасте полугода жили 3 дня, а сейчас – 15 дней. Эпителий выстилки печени менялся тогда не реже, чем в 2 дня, а сейчас – через 10–11 дней. Эндотелий носа: тогда 3 дня, сейчас – 18 дней. Эритроциты, по Фризену, живут 150 дней, а у Рамзая – вдвое дольше. А тогда, в полгода? Они жили от силы 50 дней.
Что же мы делали Раме? А то же, что и себе: убирали воспаление, тормошили кости черепа, не давая синхондрозу на стыке костей превратиться в синостоз. Держали под контролем гельминты и микрофлору. Делали массаж. Приходили на помощь в трудный час. Я постоянно смазываю Раме нос кремом «Кость. Черный». Какая-то часть крема впитывается, а потом он делает массаж носа лапой и вылизывает лапу, он очень любит этот крем. Ни в одной из пазух носа у Рамы нет воспаления! Мы применяли к нему все программы Метода, а большую часть этих программ – от идеи до формирования. Продолжить или достаточно? Думаю, достаточно.
У меня всю жизнь были плохие легкие. Причина была в том, что взрослые в нашей маленькой комнате постоянно курили. А зимой они еще не открывали форточку, чтобы сберечь тепло. Поэтому когда мне было 10 лет, клетки эндотелия легких жили от силы 4 дня, а сейчас они живут не менее 12 дней. Клетки эндотелия кишечника у меня сейчас живут 22 дня, а в августе 2017 года было 7 дней. Длительность жизни эпителия выстилки печени у меня сейчас достигает 45 дней. Всё понятно: Рамке почистить печень никак нельзя, а мы делаем это регулярно! Ну, и самое замечательное, что можно зафиксировать, – это рост хрящевой ткани.
Сколько раз со слезами на глазах я читала «приговор» по результатам МРТ: хрящ колена истончен, рваный, связки колена воспалены, гонартроз 3–4 степени. А за последние полгода масса хряща оперированного колена возросла как минимум в три раза. Объем костного мозга в эпифизе бедренной кости вырос тоже в три раза и стал продуцировать стволовые клетки. И если процент клеток хондроцитов по отношению к объему хрящевой ткани после операции был 0,3%, то сейчас он уже вырос 2,5%. В здоровом, не оперированном колене значение этого показателя составляет 1,6%. Это потому, что всё мое внимание расходуется на оперированное левое колено.
«Серебряные книжки» с магнитом
В последнее время я делаю «серебряные книжки» с магнитом. Это означает, что я на китайский лечебный пластырь наклеиваю мостики из фольги; в центр пластыря кладу полоску марли, пропитанной ЦС-50 и присыпанную Порошком с желатином. А сверху приклеиваю магнит севером к коже. Такие «серебряные книжки» с магнитом я закрепляю на ногу; у колена – на VB33, ниже колена – на точку VB34 ян-лин-цюань меридиана желчного пузыря (VB). Меридиан VB проходит по наружной боковой поверхности ноги.
(VВ33 расположена на наружной боковой поверхности коленного сустава кзади от латерального надмыщелка бедренной кости, между двумя сухожилиями, где пальпируется углубление. Показания: артрит коленного сустава с затруднением движения; парез мышц ноги
VВ34 расположена на во впадине у передненижнего края головки малоберцовой кости, ниже нижнего края коленной чашечки на 2 цуня. Раздражение этой точки полезно при заболеваниях: печени и желчного пузыря; судорогах мышц нижней конечности; ишиасе, люмбаго; запорах; головокружении, атеросклерозе; отеке лица; паркинсонизме, полиневрите.)
Самый большой пластырь (он выделен зеленым) я закрепляю в зоне крестца слева. 
(А может быть, Вам нужно закреплять его справа, как я показала.) Там проходит меридиан мочевого пузыря, он очень сложный. Но я выделяю точки V31–V35. Я предпочитаю ставить магнит на точку V31 шан-ляо. Показания к раздражению этих точек, в общем-то, однородные. Но я хотела бы привлечь внимание к крестцовым ядрам и к целостности крестцово-подвздошного сустава. Обнаружилось, что в течение десяти дней с той поры, как я прикрепляю этот пластырь на крестец, никакого тазового сколиоза у меня нет. Крестцовые ядра слева, угнетенные ранее, стали полноценно работать. Воспаление в зоне крестцово-подвздошного сустава исчезло, об ишиасе и люмбаго я и думать забыла. Выиграл от этого Рамзай: я гуляю с ним дважды в день далеко и подолгу. При этом очень большую роль в моих тренировках я отвожу массажу спины, правке лопатки, зоны 8–-го гр. позвонка и отдельно 12-го гр. позвонка. Я уже привыкла к ситуации, когда весь позвоночник от затылка до копчика отображается прямой линией, хрящевая ткань растет не только в колене, но и в межпозвонковых дисках.
Вот такие пироги. Более ранние материалы будут опубликованы позже.
Господи, храни добрых и терпеливых!
Каталог. Лекций по Методу
Резонанс. Солнце. Погода. Здоровье 2019
Адаптация человека к геокосмическим резонансам
Рекомендации по программам Метода и препаратам
Средства самооздоровления
На главную
Версия для печати
